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    Hard Drive Tests There are six hard drive tests. First run the Quick Test two to three minutes. If the Quick Test does not find a problem, run the Extensive Test two hours or more.

    The Hard Drive Quick Test begins. If the computer has more than one hard drive, select the drive you want to test. To test all the hard drives, select Test All Hard Drives.

    When the test is complete, the screen displays the results. Test results are also available in the Test Logs on the main menu. If the hard drive passes the Quick Test, but there is still a problem with the hard drive, run the Extensive Test.

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    When the egg is released, the empty follicle sac begins to produce progesterone to inhibit the hypothalamus and the anterior pituitary thus stopping the estrogen-LH positive feedback loop.

    If conception occurs, the placenta will take over the secretion of progesterone; therefore the mother cannot ovulate again. If conception does not occur, decreasing excretion of progesterone will allow the hypothalamus to restart secretion of GnRH.

    These hormone levels also control the uterine menstrual cycle causing the proliferation phase in preparation for ovulation, the secretory phase after ovulation, and menstruation when conception does not occur.

    The activation of the HPG axis in both males and females during puberty also causes individuals to acquire secondary sex characteristics.

    LH binds to the interstitial cells, causing them to secrete testosterone. Testosterone is required for normal spermatogenesis and inhibits the hypothalamus.

    Inhibin is produced by the spermatogenic cells, which, also through inactivating activin, inhibits the hypothalamus. After puberty these hormones levels remain relatively constant.

    The activation and deactivation of the HPG axis also helps to regulate life cycles. These levels decrease and remain low through childhood. During puberty the HPG axis is activated by the secretions of estrogen from the ovaries or testosterone from the testes.

    This activation of estrogen and testosterone causes physiological and psychological changes. Once activated, the HPG axis continues to function in men for the rest of their life but becomes deregulated in women, leading to menopause.

    This deregulation is caused mainly by the lack of oocytes that normally produce estrogen to create the positive feedback loop.

    Over several years, the activity the HPG axis decreases and women are no longer fertile. Although males remain fertile until death, the activity of the HPG axis decreases.

    As males age, the testes begin to produce less testosterone, leading to a condition known as post-pubertal hypogonadism. Post-pubertal hypogonadism results in progressive muscle mass decrease, increase in visceral fat mass, loss of libido, impotence, decreased attention, increased risk of fractures, and abnormal sperm production.

    Sex steroids also affect behavior, because sex steroids affect the brains structure and functioning. During development, hormones help determine how neurons synapse and migrate to result in sexual dimorphisms.

    While GnRH has not been shown to have any direct influence on regulating brain structure and function, gonadotropins, sex steroids, and activin have been shown to have such effects.

    It is thought that FSH may have an important role in brain development and differentiation. Testosterone levels have been shown to relate to prosocial behavior.

    Activin promotes neural plasticity throughout the lifespan and regulates the neurotransmitters of peripheral neurons.

    Environment can also affect hormones and behavior interaction. On average men outperform women on spatial reasoning tests , which is theorized to result from sexual differences.

    Genetic mutations and chromosomal abnormalities are two sources of HPG axis alteration. Depending on which hormone and receptor are unable to bind different effects occur but all alter the HPG axis.

    For example, the male mutation of the GnRH coding gene could result in hypogonadotrophic hypogonadism.

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